niedziela, 13 lipca 2025
Portal Informacyjny w UK, Wielkiej Brytanii | Polish Community Online in the United Kingdom
| Wiadomość SPECJALNA do wszystkich osób mieszkających w Wielkiej Brytanii! Udostępnij innym Polakom! |
| Utworzony: niedziela, 06 września 2020 10:52 |
Przedstawiamy specjalną wiadomość dla polskich imigrantów w Wielkiej Brytanii. Wiadomość jest pilna, więc każdy jest proszony o jak najszybszą reakcję.
r e k l a m a
Polacy w Wielkiej Brytanii są proszeni o pomoc w ratowaniu zaledwie 9 miesięcznej dziewczynki z Gdańska. Nie ma ona zbyt wiele czasu, by uzbierać dużą kwotę pieniędzy, ale Polacy na Wyspach mogą jej pomóc w bardzo szczególny sposób.
Dla polskich imigrantów mieszkających na Wyspach stworzona została specjalna strona z licytacjami. Każdy, kto ma jakąś zbędną rzecz, lub coś, co nie jest mu już potrzebne i może to przeznaczyć na licytację, może to zrobić. Wszystkie pieniądze z licytacji zostaną przekazane na pomoc małej Darii. W ten sposób osoba, która wyda pieniądze, nie tylko pomoże potrzebującej dziewczynce, ale też będzie mogła wybrać sobie coś, co się jej spodoba. Licytacje będą się odbywały tutaj. Najpierw grupa musi uzbierać wystarczającą liczbę osób, by mogła ruszyć, więc zachęcamy do dołączania. Sama zbiórka dla Darii jest tutaj. Poniżej przedstawiamy prośbę rodziców dziewczynki, opisujących jej historię. 'Daria ma już 9 miesięcy, a co oznacza, że mamy dramatycznie mało czasu na ratunek! W dniu narodzin nasza córeczka została skazana na śmierć. Nie mogliśmy na to pozwolić, musieliśmy uciekać w poszukiwaniu szansy na życie! Dzisiaj wiemy, że Darunia może żyć, mimo nieuleczalnej choroby SMA typu 1. Naszą nadzieją jest terapia genowa. Niestety, to najdroższe leczenie świata... Błagamy o pomoc, o promyk nadziei, który pozwoli nam uwierzyć w cud… Nasza ukochana córeczka urodziła się 15 sierpnia 2019 roku w Nowopłocku na Białorusi. Na początek było olbrzymie szczęście, nasza wymarzona córeczka! Mamy starszego, zdrowego synka Andrzejka, nie było powodu sądzić, że Daria jest chora. Śmiertelnie chora… Była taką śliczną, uśmiechniętą dziewczynką. Jak to możliwe, że w jej ciele kryje się taki potwór, tak straszna choroba, która chce nam ją odebrać? Początkowe szczęście przykrył strach. Daria robiła się dziwnie słaba, nie miała siły podnosić główki, coraz mniej się ruszała. Gdy miała 4,5 miesiąca, zdiagnozowano u niej rzadką genetyczną chorobę – rdzeniowy zanik mięśni typu 1. Bez jakiegokolwiek leczenia zabija dzieci często przed ukończeniem 2 roku życia… Dostaliśmy wyrok. Początkowy szok i rozpacz zastąpiła determinacja. Musimy przecież zrobić wszystko, by ocalić nasze dziecko! SMA typu 1 jest straszną chorobą, która postępuje bardzo szybko, stopniowo zabierając życie. Zanikają mięśnie, dziecko traci możliwość chodzenia, przestaje siedzieć, ruszać rączkami i nóżkami. Gdy już może tylko leżeć, choroba odbiera zdolność przełykania, a potem oddychania. Dziecko umiera… Tam, gdzie urodziła się Daria, takie maluszki są skazane na śmierć. Nie ma żadnej możliwości leczenia, rodzice mogą albo wyjechać za granicę w dramatycznym poszukiwaniu ratunku, albo zostać i patrzeć na śmierć własnego dziecka. Wybór był tylko jeden... Zostawiliśmy za sobą dom, pracę, rodzinę, wszystko i przyjechaliśmy do Polski. Mieszkamy teraz pod Gdańskiem, mąż pracuje, zdobył ubezpieczenie. Tu zaczęliśmy nowe życie, bo tu nasza mała córeczka ma jakiekolwiek szanse przetrwać… Już w Polsce Daria przeszła operację założenia przetoki do odżywiania, bo choroba zaatakowała już mięśnie przełyku. Udało nam się kupić specjalny aparat, który pomaga odciągnąć śluz z płuc. Bez niego nasze maleństwo mogłoby się udusić, bo zanika odruch kaszlu… Robimy co w naszej mocy, żeby zdążyć i uratować córeczkę. Z USA dostaliśmy już kosztorys terapii genowej - jedynego sposobu, by powstrzymać postęp choroby. Niestety, to najdroższe leczenie świata. Mamy tylko kilka miesięcy, by zebrać ponad 10 milionów złotych. Podanie leku jest możliwe tylko do 2 roku życia, ale im szybciej, tym lepiej - terapia zatrzymuje chorobę, ale nie cofnie tego, co już odebrała. A z każdym dniem zabiera coraz więcej… 14 kwietnia Daria przyjęła w Polsce pierwszą dawkę lekarstwa, które jest już dla nas refundowane. To daje nam nadzieję na utrzymanie córeczki najdłużej w jak najlepszy stanie. Niestety, leczenie dostępne w Polsce nie zatrzyma choroby, a spowolni jej rozwój. To terapia, która musi być stosowana do końca życia i jest terapią wspomagającą. Największą szansę, by Daria przeżyła i by jej przyszłość była możliwe jak najlepsza, jest terapia genowa, ale nie jesteśmy w stanie zdobyć takiej fortuny. Chyba nikt nie jest, nie sam… Dlatego dzisiaj odważyliśmy się poprosić Was o pomoc w ratowaniu naszego dziecka. To nie jest niczyja wina, że Daria urodziła się tam, gdzie od razu została skazana na śmierć. Wierzymy, że każdy zrozpaczony rodzic na naszym miejscu zrobiłby to samo. Zostawiłby wszystko, jeśli tylko tliłaby się iskra nadziei... Jesteśmy gotowi na każde poświęcenie dla naszej córeczki, zrobimy wszystko, ale sami nie damy rady... Mamy katastrofalnie mało czasu. Daria skończyła już 8 miesięcy… Aby terapia genowa była jak najbardziej skuteczna, musi rozpocząć się jak najszybciej. Gdybyśmy mieli taką fortunę, nawet dzisiaj, bo każdy dzień jest na wagę życia… Błagamy, z całego serca, pomóż nam… Tylko dzięki pomocy tysięcy ludzi nasze dziecko ma szansę żyć… Galina i Aleksander, rodzice Darii' Patryk Bonkiewicz / POLEMI.co.uk Fot.: esfera / Shutterstock © Wszystkie prawa zastrzeżone. Całość jak i żadna część utworów na POLEMI.co.uk, nie może być rozpowszechniana w jakiejkolwiek formie i sposób bez zgody Redakcji POLEMI. |
ZOBACZ NAJCZĘŚCIEJ CZYTANE
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NAJNOWSZE INFORMACJE
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Najlepsze atrakcje turystyczne w UK
|
|
|
|
|
|
Poradniki
|
|
|
|
|
|
PASAŻ POLEMI - OFERTY SPECJALNE
Pozostałe oferty
GREEN STORE LONDON (Polskie sklepy i hurtownie)KOTLY / BOILERY : GAZOWE WSZYSTKICH MAREK , węglowe i...
