Brytyjski regulator potwierdza problem ze szczepionkami - ludzie proszeni o szybki kontakt z lekarzem przy takich objawach! |
Utworzony: poniedziałek, 07 lipca 2025 22:37 |
![]() r e k l a m a
Mirror podaje, że Agencja Regulacji Leków i Produktów Medycznych (MHRA – Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) poinformowała, że po podaniu szczepionek przeciwko wirusowi RSV odnotowano zwiększoną liczbę podejrzeń przypadków rzadkiej choroby neurologicznej – zespołu Guillaina-Barrégo.
Zespół Guillaina-Barrégo to rzadka, ale poważna dolegliwość układu nerwowego, która może rozwijać się gwałtownie i prowadzić do niedowładów, problemów z oddychaniem, a nawet niewydolności serca. Pierwsze objawy to zwykle mrowienie w kończynach, osłabienie mięśni czy zaburzenia równowagi. MHRA przekazała, że do tej pory zidentyfikowano 21 przypadków podejrzenia tego zespołu u osób po 60. roku życia, które otrzymały szczepionkę Abrysvo firmy Pfizer. Drugą szczepionką, która również została powiązana z przypadkami tego schorzenia, jest Arexvy od GSK, choć jej użycie w Wielkiej Brytanii było jak dotąd ograniczone. Mimo obaw, Komisja ds. Leków dla Ludzi (Commission on Human Medicines) nadal zaleca szczepienia, podkreślając, że korzyści z ochrony przed wirusem RSV przewyższają ryzyko wystąpienia zespołu Guillaina-Barrégo, szczególnie wśród osób starszych. Wirus RSV jest szczególnie groźny dla niemowląt i seniorów. U najmłodszych może prowadzić do zapalenia oskrzelików, a u starszych do zapalenia płuc, co nierzadko wymaga leczenia szpitalnego. Właśnie dlatego szczepienia przeciwko RSV są zalecane wybranym grupom pacjentów w Wielkiej Brytanii. Obecnie szczepionka Abrysvo jest oferowana w ramach NHS osobom w wieku 75–79 lat oraz kobietom w ciąży. Z kolei Arexvy nie jest dostępna w publicznym systemie, ale można ją uzyskać odpłatnie w wybranych placówkach. MHRA zaleca, aby każdy, kto przyjął jedną z tych szczepionek, był świadomy objawów zespołu Guillaina-Barrégo i natychmiast skontaktował się z lekarzem, jeśli zauważy u siebie symptomy neurologiczne – szczególnie drętwienie, trudności w chodzeniu, osłabienie mięśni twarzy lub problemy z mówieniem. Ważne jest, że do tej pory nie odnotowano zwiększonego ryzyka tej choroby u kobiet w ciąży, które otrzymały szczepionkę Abrysvo – jedyną dopuszczoną w tej grupie pacjentek. Do 2 czerwca MHRA otrzymała 21 zgłoszeń w systemie Yellow Card (program monitorowania niepożądanych działań leków i szczepionek) dotyczących podejrzenia zespołu Guillaina-Barrégo po Abrysvo. Dla porównania – w tym czasie podano ponad 1.9 miliona dawek tej szczepionki. PB / POLEMI.co.uk Fot.: mundissima / Shutterstock © Wszystkie prawa zastrzeżone. Całość jak i żadna część utworów na POLEMI.co.uk, nie może być rozpowszechniana w jakiejkolwiek formie i sposób bez zgody Redakcji POLEMI. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|